Prisijunkite prie Bilis.lt ir mėgaukitės išskirtinėmis galimybėmis. Registruoti vartotojai mato mažiau reklamų, gali rašyti komentarus bei dalyvauti įvairiuose konkursuose!
Tęsdami prisijungimą soc. tinklais jūs automatiškai sutinkate su privatumo politika ir naudojimosi taisyklėmis, kurias rasite paspaudę čia.
Tylus genetinis paveldas: kritinė spermos donoro klaida, dėl kurios kenčia šimtai šeimų
Danijoje išaiškinta istorija apie spermos donorą su reta vėžio riziką didinančia genetine mutacija sukrėtė visuomenę. Jo sperma padėjo pradėti beveik du šimtus vaikų visame pasaulyje. Tai kelia rimtų klausimų dėl saugumo ir kontrolės.
Donoras pats nejaučia ligos simptomų ir ilgus metus buvo laikomas visiškai sveiku. Jo mėginiai buvo pardavinėjami daugeliui klinikų skirtingose šalyse. Tik vėliau paaiškėjo kad dalis vaikų paveldėjo pavojingą mutaciją.
Ši istorija atskleidžia jautrią pagalbinio apvaisinimo pusę kai rizika paliečia ne vieną šeimą o ištisą tarptautinę bendruomenę. Ji parodė kad esamos patikros procedūros gali būti nepakankamos. Todėl vis garsiau kalbama apie griežtesnius reikalavimus ir didesnį skaidrumą.
Donoro naudojimas pasauliniu mastu
Nuo 2006 iki 2022 metų donoro sperma buvo parduota kelioms dešimtims klinikų keturiolikoje šalių. Vien Danijoje jo pagalba gimė devyniasdešimt devyni vaikai. Iš viso pasaulyje skaičiuojama mažiausiai šimtas devyniasdešimt septyni vaikai.
Iš pradžių spermos bankas nesulaukė jokių rimtų nusiskundimų dėl donoro sveikatos. Tačiau vėliau vienam iš vaikų buvo diagnozuotas vėžys ir nustatyta reta mutacija. Tai tapo pirmuoju pavojaus signalu kad kažkas galėjo būti pražiūrėta.
Reta „TP53“ mutacija
Gavęs informaciją apie susirgusį vaiką spermos bankas iš naujo patikrino donoro mėginius. Pirmoji patikra retos „TP53“ mutacijos neaptiko todėl pardavimai buvo atnaujinti. Tik po kelerių metų pasirodė nauji atvejai ir įtarimai sustiprėjo.
Pakartotiniai išsamesni tyrimai parodė jog donoras yra retos ir anksčiau nenustatytos „TP53“ mutacijos nešiotojas. Mutacija aptikta tik dalyje spermos ląstelių o kituose audiniuose jos nėra. Pats donoras serga nežymiai arba išvis nejaučia ligos požymių.
Rizikos vaikams ir šeimoms
Ne visi šio donoro vaikai paveldėjo mutaciją tačiau tiems kurie ją turi gali būti didesnė vėžio rizika. Tai kelia didelį nerimą tėvams kurie sprendė vaisingumo problemas manydami kad renkasi saugų kelią. Dabar daliai šeimų tenka susidurti su papildoma nežinia.
Šeimoms svarbi ir psichologinė parama ir galimybė gauti genetinę konsultaciją. Ankstyvas rizikos žinojimas leidžia dažniau tikrintis sveikatą ir stebėti vaiko būklę. Tačiau tai taip pat atneša ilgalaikį emocinį krūvį.
Reguliavimas ir pamokos ateičiai
Daugelyje Europos šalių ribojamas vaikų skaičius vienam donorui bet tarptautinių taisyklių trūksta. Donoro sperma gali keliauti per sienas ir sukurti šimtus genetinių giminaičių skirtingose valstybėse. Tai apsunkina ir rizikos vertinimą ir informacijos perdavimą šeimoms.
Po šio atvejo spermos bankas nustatė griežtesnį limitą leidžiamų šeimų skaičiui vienam donorui. Ekspertai ragina tobulinti genetinį patikrinimą ir greičiau dalintis informacija apie galimus pavojus. Tokios istorijos primena kad reprodukcinės technologijos turi būti lydimos atsakingos ir skaidrios priežiūros.
Rašydama apie astrologiją ir gyvenimo naujienas, siekiu kurti turinį, kuris įkvepia, guodžia ir priverčia susimąstyti. Mano tekstuose susilieja meilė žvaigždėms, domėjimasis žmogaus vidiniu pasauliu ir noras dalintis įžvalgomis apie kasdienybę, tiek dangišką, tiek žemišką.
0 komentarų
Prašome gerbti kitus komentatorius. Gerų diskusijų! Apsauga nuo robotų rūpinasi reCAPTCHA ir yra taikoma „Google“
privatumo politika ir naudojimosi sąlygos.
0 komentarų
Prašome gerbti kitus komentatorius. Gerų diskusijų! Apsauga nuo robotų rūpinasi reCAPTCHA ir yra taikoma „Google“ privatumo politika ir naudojimosi sąlygos.